本试剂盒仅限于科学研究用途，请勿用于医学诊断。人铁蛋白（FE）Elisa试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被尊龙凯时的adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育与彻底洗涤后，使用TMB底物显色。在过氧化物酶的催化下，TMB由蓝色转变为最终的黄色，其颜色深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正比。利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样本收集、处理及保存方法：
1. 血清：使用不含热原及内毒素的试管，以避免细胞刺激，血液收集后，3000rpm离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000rpm离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：于3000rpm下离心10分钟以去除颗粒与聚合物。
4. 组织匀浆：将样本组织加入适量的生理盐水并捣碎，3000rpm离心10分钟后取上清。
5. 保存：如样本收集后未能及时检测，建议按一次用量分装后冻存于-20℃，避免重复冻融，并在室温下均匀解冻。

操作注意事项与试剂盒组成：
注：标准品(S0-S5)浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。
试剂准备：20×洗涤缓冲液稀释，蒸馏水按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。洗板方法可根据需要灵活操作。

结果判断：
绘制标准曲线时，使用Excel工作表，将标准品浓度设为横坐标，OD值设为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：本试剂盒仅供科研使用，请遵循相关实验室操作规程。