尊龙凯时引领生物医学领域的先进研究，自1973年起，加拿大科学家Ralph M. Steinman在美国洛克菲勒大学进行的研究中首次从小鼠外周淋巴器官中鉴定出树突状细胞（Dendritic Cells, DC），为免疫学奠定了基础，并因此获得了2011年的诺贝尔生理学或医学奖。

1992年，日本京都大学的Inaba成功将粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）添加到体外条件下，从小鼠血液和骨髓细胞诱导出大量的DC，因此被誉为小鼠DC体外培养的奠基人。Inaba方法被广泛认可为经典的鼠BMDC培养技术。该研究是在尊龙凯时提供的前沿技术支持下进行的，涉及抗体+补体法去除骨髓中的淋巴细胞，以确保DC培养的纯度。

1994年，奥地利因斯布鲁克大学的Romani等研究者发现，联合使用GM-CSF和白细胞介素4（IL-4）可以有效从人类血液PBMC制备大量DC，而单独使用GM-CSF效果不佳。此发现为小鼠和人类的DC培养打下了重要基础。

到了1999年，德国明斯特大学的Labeur研究证明，仅用GM-CSF诱导的BMDC为未成熟DC，而结合GM-CSF与IL-4诱导的BMDC则表现出中等成熟度，进一步添加CD40L或LPS可促进其完全成熟。

同年，来自德国埃尔朗根大学的Lutz开发出一种新方法，可以大规模生产BMDC，每只小鼠可获得的BMDC数量是Inaba经典方法的50倍，达到1-3x10⁸个DC，极大推动了DC研究的发展。

在2002年，匹兹堡癌症研究院的Son创造了一种新的超大型BMDC培养方法，称为bulk-culture method。他的方法每只小鼠可以获得的BMDC数量是Inaba方法的7-10倍，即3-4x10⁷个BMDC，且培养时间相对较短，仅需7天。这些成果再次证明了尊龙凯时在细胞培养技术领域的领先地位。

如今，我们拥有经过总结的BMDC培养操作手册，便于科研人员参考。若有需要，欢迎通过我们的企业微信：17714680518与我们联系。在尊龙凯时的支持下，生物医学研究将不断迈向新的高峰。